“瑞得西韦”专利抢“申”？我们需要知道更多
pixabay.com
撰文 | 孙玉涛 杨祥君
责编 | 李晓明
● ● ●
庚子鼠年，抗击新型冠状病毒疫情正处在攻坚阶段。瑞得西韦临床试验还没有出结果，“ ‘瑞得西韦’被抢申发明专利” 事件似乎已经过去，但是对于本次事件，我们需要知道更多。
2020年1月31日，美国华盛顿州卫生部公共卫生实验室 Michelle L. Holshue 课题组在医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文，介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，尤其提到瑞得西韦（Remdesivir）对抗新型冠状病毒肺炎的效果显著。
2020年2月4日，武汉病毒研究所（简称武汉病毒所）等单位在 Cell Research 上发表学术论文，指出中国学者在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展，其中包含瑞得西韦。
此时，武汉病毒所难免会有跟随 Holshue 课题组之嫌，不过据武汉病毒所在官网披露的信息，参与该研究的合作双方单位武汉病毒所与军事医学研究院，已于2020年1月21日申报了瑞得西韦用于治疗新型冠状病毒的发明专利，并将通过 PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。透露这一信息表明，中国科学家发现瑞得西韦用于治疗新冠病毒比美国早，结果公众一片哗然。瑞得西韦是美国制药公司吉利德研发的药，武汉病毒所申请专利，这不是 “抢申” 吗？
实际上，武汉病毒所的文章2020年1月25日就收稿，且是细胞水平上的试验研究，早于美国课题组论文发表时间1月31日，大可不必用已经申请专利来证明。
吉利德的瑞得西韦全球专利布局如果因为武汉病毒所申请了专利，而担心吉利德公司瑞得西韦被抢申，那就是杞人忧天。
药物的研发和知识产权保护具有非常显著的自身特点，其中药物化合物专利是专利保护的核心。通过检索 PubChem 和 Cortellis 数据库可以发现，吉利德公司关于瑞得西韦化合物有9项专利申请。以化合物专利为基础，吉利德公司在全球42个国家及地区申请了多项专利，逐渐构建了一个相对完善的核心技术保护体系。
吉利德公司最早于2011年7月22日申请瑞得西韦化合物专利（PCTUS2011045102），并通过PCT途径使该专利进入了美国、中国、澳大利亚、日本等20多个国家。2015年至2018年期间，吉利德又陆续申请了8件瑞得西韦化合物相关专利，涉及瑞得西韦用于治疗多种病毒感染的相关化合物、药物组合物及其相关制备方法、病毒感染治疗方法等内容，具体包括有化合物结构、化合物及其药物组合物制备方法、合成、晶型、制剂等方面的保护。
吉利德公司瑞得西韦相关化合物专利
从专利布局策略上看，瑞得西韦相关化合物专利首先在美国申请，然后通过PCT途径申请同族专利，进入其他国家，进行全球专利布局。以瑞得西韦化合物专利为基础，吉利德公司陆续在全球42个国家、地区及国际组织申请了同族专利，具体包括美国、中国、日本和澳大利亚等。不难看出，吉利德公司非常重视运用PCT途径。
中国是吉列德公司专利布局重点选择区域之一。基于瑞得西韦化合物专利技术，吉利德公司在中国共申请6件发明专利，其中2件已获得授权，其余4件尚处于实质审查阶段。
吉列德公司在中国申请的瑞得西韦相关专利
在中国申请的6件专利中，作为核心专利的瑞得西韦化合物专利（申请号CN201510615482.6）已经获得专利授权，其申请日为2011年07月22日，公开日期是2016年2月24日，失效期为2031年7月22日。瑞得西韦其它用于治疗丝状病毒科病毒、沙粒病毒科病毒、冠状病毒科病毒、黄病毒科病毒等多种病毒感染的化合物、组合药物以及制备方法的专利，也均处于审查状态。吉列德公司围绕瑞得西韦化合物专利已初步完成在中国的专利布局。
武汉病毒研究所申请瑞得西韦专利是 “抢” 吗？吉利德公司研发了瑞得西韦，而武汉病毒研究所申请了瑞得西韦治疗新型冠状病毒的发明专利，这是“抢申”吗？
从专利制度上来说，专利可分为发明专利、外观设计专利、实用新型专利，而发明专利又可分为产品发明专利、方法发明专利与用途发明专利。根据我国《专利法》和《专利审查指南》的相关规定，药品的新用途（即第二医药用途）可以申请专利。
武汉病毒研究所申请的 “抗2019新型冠状病毒的用途” 发明专利，是将瑞得西韦药品用于治疗2019新型冠状病毒这一用途。瑞得西韦可以用来抗埃博拉病毒，用瑞得西韦治疗新冠病毒是药品的新应用，申请专利属于正常合理的知识产权保护。
一件正常合理的专利申请，为什么会引起公众如此大的反响呢? 公众可能不是为吉利德公司担心，而是质疑在抗击疫情的紧要关头，病毒所不去抗击疫情，为什么发表论文和申请专利呢？是不是想捞取什么好处？
实际上，中国科学院武汉病毒研究所是专业从事病毒学基础研究及相关技术创新的综合性研究机构，不是医院和疾控中心。面临新型冠状病毒疫情，他们做药物筛选实验，申请专利，发表论文，本身就是抗击疫情。
武汉病毒研究所申请的专利能获得授权吗？根据专利法，专利申请获得授权必须满足新颖性、创造性和实用性等条件。
从新颖性的角度来看，武汉病毒研究所申请专利的主题是 “瑞得西韦抗2019新型冠状病毒的用途”。实际上，吉利德公司在中国申请的一系列瑞得西韦化合物发明专利，已经包含了涉及冠状病毒的专利 “治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法”。该发明专利申请已公开瑞得西韦对于抗冠状病毒感染的用途，并列举了SARS等冠状病毒，但其中没有提到2019新型冠状病毒。
2020年2月11日，国际病毒分类委员会生物学论文预印平台 bioRxiv 上发表声明，根据系统学、分类学和惯例，正式将该2019新型冠状病毒命名为 “SARS-CoV-2”。基因测序等研究结果表明，2019新型冠状病毒是一种新病毒，与SARS冠状病毒同属冠状病毒科的β属冠状病毒。
根据《专利审查指南》的相关规定：“下位概念的公开会影响上位概念的新颖性，但上位概念的公开并不影响下位概念的新颖性”。因此，吉利德公司专利申请公开的冠状病毒的上位概念可能并不会影响 SARS-CoV-2 下位概念的新颖性。同时，武汉病毒所的专利申请用瑞得西韦抗2019新型冠状病毒是新用途，具备新颖性。
从创造性方面来看，专利申请能否授权要看新型冠状病毒和冠状病毒的治疗机理是否有明显区别，如果武汉病毒研究所提出的药物治疗新型冠状病毒的机理与吉利德公司所提出的治疗机理类似，那么专利申请很可能由于不具备“创造性”而被驳回。由于武汉病毒研究所刚提交专利申请，专利说明书等文本尚未公开，目前难以判断其创造性是否满足授权要求。
武汉病毒研究所为什么先申请专利后发表论文呢？正如前文所说，武汉病毒研究所先申请了发明专利，然后才投稿发表学术论文，这是什么操作呢？公众可能会想，正常不是应该先发学术论文（基础研究），然后再申请发明专利（应用研究）吗？
申请发明专利新颖性是基本条件。我国专利法规定，新颖性是科研成果获得专利保护的实质条件，且新颖性要求该发明或者实用新型不属于现有技术。现有技术是指申请日以前在国内外为公众所知的技术，包括在申请日以前在国内外出版物上公开发表、在国内外公开使用或者以其他方式为公众所知的技术。专利申请日以前公开发表的论文也是属于现有技术。先发表学术论文会导致科研成果成为被公众所知的现有技术，让发明专利申请失去新颖性，导致专利保护范围缩小、甚至无法获得授权。
武汉病毒研究所的专利申请日是2020年1月21日，在 Cell Research 发表的学术论文投稿日期为2020年1月25日，接收日期是2020年1月28日，发表日期是2020年2月4日。先申请专利再发表论文是为了保障申请专利的新颖性。
专利申请：我们 “抢” 得不够2015年10月，屠呦呦先生因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，获得诺贝尔生理学或医学奖。中国是第一个发现青蒿素可以治疗疟疾的国家，但是罗氏、诺华、赛诺菲等美国、瑞士药企从青蒿素药物专利中获益颇丰，我们现在去指责他们窃取中国青蒿素技术吗？当然，青蒿素的情况比较特殊。1977年在《科学通报》以“青蒿素结构研究协作组”的名义介绍了青蒿素的化学结构，1978年又发表了关于青蒿素结晶立体绝对构型的论文，1985年4月1日中国首部《专利法》才开始实施，更不可能想到向国外申请专利。
不争的事实是，我们的知识产权保护意识仍然比较淡薄，公众对于知识产权的认知仍然非常有限。吉利德公司已与中国卫生部门达成了协议，从2月6日开始对新型冠状病毒感染者正式开展临床试验，以确定瑞得西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。如果确定临床试验疗效良好，瑞得西韦可以治疗新型冠状病毒，武汉病毒所没有申请发明专利，那意味着什么呢？很可能所有的患者需要花高价买进口药，或者中国药厂需要花高额的专利许可费生产仿制药。
现在武汉病毒所申请了发明专利，还不确定是否能够获得授权。如果获得授权，病毒所发明专利的实施依赖于吉利德瑞得西韦化合物基础专利，需要获得授权许可；与此同时，吉利德公司如果生产和销售治疗新型冠状病毒的瑞得西韦药品，也要获得武汉病毒研究所的许可。双方交叉许可，可以为中国药厂节约大量的费用。武汉病毒所在2月4日官网发布的信息也强调，“如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”
尊重和鼓励科学家保护自己的首发权，保护自己的知识产权，是为国家谋利、为老百姓谋利。科学家在抗击疫情过程中的行为受到很多争议、处于风口浪尖。必须承认，抗击疫情取得最终胜利需要科学、需要科学家、需要科技工作者。
作者单位：大连理工大学经济管理学院
制版编辑 | 皮皮鱼
“瑞得西韦”专利抢“申”？我们需要知道更多
pixabay.com
撰文 | 孙玉涛 杨祥君
责编 | 李晓明
● ● ●
庚子鼠年，抗击新型冠状病毒疫情正处在攻坚阶段。瑞得西韦临床试验还没有出结果，“ ‘瑞得西韦’被抢申发明专利” 事件似乎已经过去，但是对于本次事件，我们需要知道更多。
2020年1月31日，美国华盛顿州卫生部公共卫生实验室 Michelle L. Holshue 课题组在医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文，介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，尤其提到瑞得西韦（Remdesivir）对抗新型冠状病毒肺炎的效果显著。
2020年2月4日，武汉病毒研究所（简称武汉病毒所）等单位在 Cell Research 上发表学术论文，指出中国学者在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展，其中包含瑞得西韦。
此时，武汉病毒所难免会有跟随 Holshue 课题组之嫌，不过据武汉病毒所在官网披露的信息，参与该研究的合作双方单位武汉病毒所与军事医学研究院，已于2020年1月21日申报了瑞得西韦用于治疗新型冠状病毒的发明专利，并将通过 PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。透露这一信息表明，中国科学家发现瑞得西韦用于治疗新冠病毒比美国早，结果公众一片哗然。瑞得西韦是美国制药公司吉利德研发的药，武汉病毒所申请专利，这不是 “抢申” 吗？
实际上，武汉病毒所的文章2020年1月25日就收稿，且是细胞水平上的试验研究，早于美国课题组论文发表时间1月31日，大可不必用已经申请专利来证明。
01吉利德的瑞得西韦全球专利布局
如果因为武汉病毒所申请了专利，而担心吉利德公司瑞得西韦被抢申，那就是杞人忧天。
药物的研发和知识产权保护具有非常显著的自身特点，其中药物化合物专利是专利保护的核心。通过检索 PubChem 和 Cortellis 数据库可以发现，吉利德公司关于瑞得西韦化合物有9项专利申请。以化合物专利为基础，吉利德公司在全球42个国家及地区申请了多项专利，逐渐构建了一个相对完善的核心技术保护体系。
吉利德公司最早于2011年7月22日申请瑞得西韦化合物专利（PCTUS2011045102），并通过PCT途径使该专利进入了美国、中国、澳大利亚、日本等20多个国家。2015年至2018年期间，吉利德又陆续申请了8件瑞得西韦化合物相关专利，涉及瑞得西韦用于治疗多种病毒感染的相关化合物、药物组合物及其相关制备方法、病毒感染治疗方法等内容，具体包括有化合物结构、化合物及其药物组合物制备方法、合成、晶型、制剂等方面的保护。
吉利德公司瑞得西韦相关化合物专利
从专利布局策略上看，瑞得西韦相关化合物专利首先在美国申请，然后通过PCT途径申请同族专利，进入其他国家，进行全球专利布局。以瑞得西韦化合物专利为基础，吉利德公司陆续在全球42个国家、地区及国际组织申请了同族专利，具体包括美国、中国、日本和澳大利亚等。不难看出，吉利德公司非常重视运用PCT途径。
中国是吉列德公司专利布局重点选择区域之一。基于瑞得西韦化合物专利技术，吉利德公司在中国共申请6件发明专利，其中2件已获得授权，其余4件尚处于实质审查阶段。
吉列德公司在中国申请的瑞得西韦相关专利
在中国申请的6件专利中，作为核心专利的瑞得西韦化合物专利（申请号CN201510615482.6）已经获得专利授权，其申请日为2011年07月22日，公开日期是2016年2月24日，失效期为2031年7月22日。瑞得西韦其它用于治疗丝状病毒科病毒、沙粒病毒科病毒、冠状病毒科病毒、黄病毒科病毒等多种病毒感染的化合物、组合药物以及制备方法的专利，也均处于审查状态。吉列德公司围绕瑞得西韦化合物专利已初步完成在中国的专利布局。
02武汉病毒研究所申请瑞得西韦专利是 “抢” 吗？
吉利德公司研发了瑞得西韦，而武汉病毒研究所申请了瑞得西韦治疗新型冠状病毒的发明专利，这是“抢申”吗？
从专利制度上来说，专利可分为发明专利、外观设计专利、实用新型专利，而发明专利又可分为产品发明专利、方法发明专利与用途发明专利。根据我国《专利法》和《专利审查指南》的相关规定，药品的新用途（即第二医药用途）可以申请专利。
武汉病毒研究所申请的 “抗2019新型冠状病毒的用途” 发明专利，是将瑞得西韦药品用于治疗2019新型冠状病毒这一用途。瑞得西韦可以用来抗埃博拉病毒，用瑞得西韦治疗新冠病毒是药品的新应用，申请专利属于正常合理的知识产权保护。
一件正常合理的专利申请，为什么会引起公众如此大的反响呢? 公众可能不是为吉利德公司担心，而是质疑在抗击疫情的紧要关头，病毒所不去抗击疫情，为什么发表论文和申请专利呢？是不是想捞取什么好处？
实际上，中国科学院武汉病毒研究所是专业从事病毒学基础研究及相关技术创新的综合性研究机构，不是医院和疾控中心。面临新型冠状病毒疫情，他们做药物筛选实验，申请专利，发表论文，本身就是抗击疫情。
03武汉病毒研究所申请的专利能获得授权吗？
根据专利法，专利申请获得授权必须满足新颖性、创造性和实用性等条件。
从新颖性的角度来看，武汉病毒研究所申请专利的主题是 “瑞得西韦抗2019新型冠状病毒的用途”。实际上，吉利德公司在中国申请的一系列瑞得西韦化合物发明专利，已经包含了涉及冠状病毒的专利 “治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法”。该发明专利申请已公开瑞得西韦对于抗冠状病毒感染的用途，并列举了SARS等冠状病毒，但其中没有提到2019新型冠状病毒。
2020年2月11日，国际病毒分类委员会生物学论文预印平台 bioRxiv 上发表声明，根据系统学、分类学和惯例，正式将该2019新型冠状病毒命名为 “SARS-CoV-2”。基因测序等研究结果表明，2019新型冠状病毒是一种新病毒，与SARS冠状病毒同属冠状病毒科的β属冠状病毒。
根据《专利审查指南》的相关规定：“下位概念的公开会影响上位概念的新颖性，但上位概念的公开并不影响下位概念的新颖性”。因此，吉利德公司专利申请公开的冠状病毒的上位概念可能并不会影响 SARS-CoV-2 下位概念的新颖性。同时，武汉病毒所的专利申请用瑞得西韦抗2019新型冠状病毒是新用途，具备新颖性。
从创造性方面来看，专利申请能否授权要看新型冠状病毒和冠状病毒的治疗机理是否有明显区别，如果武汉病毒研究所提出的药物治疗新型冠状病毒的机理与吉利德公司所提出的治疗机理类似，那么专利申请很可能由于不具备“创造性”而被驳回。由于武汉病毒研究所刚提交专利申请，专利说明书等文本尚未公开，目前难以判断其创造性是否满足授权要求。
04武汉病毒研究所为什么先申请专利后发表论文呢？
正如前文所说，武汉病毒研究所先申请了发明专利，然后才投稿发表学术论文，这是什么操作呢？公众可能会想，正常不是应该先发学术论文（基础研究），然后再申请发明专利（应用研究）吗？
申请发明专利新颖性是基本条件。我国专利法规定，新颖性是科研成果获得专利保护的实质条件，且新颖性要求该发明或者实用新型不属于现有技术。现有技术是指申请日以前在国内外为公众所知的技术，包括在申请日以前在国内外出版物上公开发表、在国内外公开使用或者以其他方式为公众所知的技术。专利申请日以前公开发表的论文也是属于现有技术。先发表学术论文会导致科研成果成为被公众所知的现有技术，让发明专利申请失去新颖性，导致专利保护范围缩小、甚至无法获得授权。
武汉病毒研究所的专利申请日是2020年1月21日，在 Cell Research 发表的学术论文投稿日期为2020年1月25日，接收日期是2020年1月28日，发表日期是2020年2月4日。先申请专利再发表论文是为了保障申请专利的新颖性。
05专利申请：我们 “抢” 得不够
2015年10月，屠呦呦先生因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，获得诺贝尔生理学或医学奖。中国是第一个发现青蒿素可以治疗疟疾的国家，但是罗氏、诺华、赛诺菲等美国、瑞士药企从青蒿素药物专利中获益颇丰，我们现在去指责他们窃取中国青蒿素技术吗？当然，青蒿素的情况比较特殊。1977年在《科学通报》以“青蒿素结构研究协作组”的名义介绍了青蒿素的化学结构，1978年又发表了关于青蒿素结晶立体绝对构型的论文，1985年4月1日中国首部《专利法》才开始实施，更不可能想到向国外申请专利。
不争的事实是，我们的知识产权保护意识仍然比较淡薄，公众对于知识产权的认知仍然非常有限。吉利德公司已与中国卫生部门达成了协议，从2月6日开始对新型冠状病毒感染者正式开展临床试验，以确定瑞得西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。如果确定临床试验疗效良好，瑞得西韦可以治疗新型冠状病毒，武汉病毒所没有申请发明专利，那意味着什么呢？很可能所有的患者需要花高价买进口药，或者中国药厂需要花高额的专利许可费生产仿制药。
现在武汉病毒所申请了发明专利，还不确定是否能够获得授权。如果获得授权，病毒所发明专利的实施依赖于吉利德瑞得西韦化合物基础专利，需要获得授权许可；与此同时，吉利德公司如果生产和销售治疗新型冠状病毒的瑞得西韦药品，也要获得武汉病毒研究所的许可。双方交叉许可，可以为中国药厂节约大量的费用。武汉病毒所在2月4日官网发布的信息也强调，“如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”
尊重和鼓励科学家保护自己的首发权，保护自己的知识产权，是为国家谋利、为老百姓谋利。科学家在抗击疫情过程中的行为受到很多争议、处于风口浪尖。必须承认，抗击疫情取得最终胜利需要科学、需要科学家、需要科技工作者。
作者单位：大连理工大学经济管理学院
关于“墨子沙龙”
墨子沙龙是由中国科学技术大学上海研究院主办、上海市浦东新区科学技术协会及中国科大新创校友基金会协办的公益性大型科普论坛。沙龙的科普对象为对科学有浓厚兴趣、热爱科普的普通民众，力图打造具有中学生学力便可以了解当下全球最尖端科学资讯的科普讲坛。
汇聚行业“最强大脑”共谋新兴产业发展
11月5日上午，阿斯利康与广州开发区管委会签订正式投资协议，在广州成立阿斯利康中国南部总部，并筹建广州生物诊断创新中心。同日下午，广州生物医药及数字经济龙头企业圆桌会在上海举行。
这是广州招商深度推介之旅的第二站，也是广州首次依托进博会平台与行业头部企业圆桌对话共谋发展的一次盛会。本次会议吸引了默克、阿斯利康、百济神州等全球生物医药500强、创投机构、数字经济领域跨国公司、行业领军企业和科研机构代表到场参加，共话行业新机遇。
圆桌论道??“两个日期”和“两个数字”让企业投下信任票
“希望通过举办这次圆桌会搭建一个沟通桥梁，让更多企业了解广州，到广州发展。”作为本次圆桌会的联合主办方，美国众达律师事务所合伙人陈炽提到，广州对生物医药产业发展的支持力度和政府服务的面貌让他印象深刻。
瑞查森、默克、阿斯利康、罗氏、辉凌、百济神州、龙沙制药、思派、复旦大学等行业领军人物、专家学者现场分享了投资广州的经验与心得，并对进一步加深与广州的合作提出了建议。
“阿斯利康选择在广州设立南部总部，对进一步做大做强华南市场有着重要的战略意义。”阿斯利康中国肾脏治疗领域助理副总裁林骁表示，未来，阿斯利康希望携手合作伙伴，支持广州政府加速打造生物医药集聚区，帮助其跻身国内生物乃至世界生物医药第一梯队。
瑞查森医学真菌实验室是中国首家第三方独立医学真菌实验室，首席运营官秦海艳用“两个日期”和“两个数字”表达了她对广州的印象。
“一个日期是指瑞查森落户广州生物岛的时间——2019年6月6日，实验室落户后得到了广州开发区的大力支持，稳步发展至今；第二个日期是2020年1月20日吉利德瑞查森联合创新中心签约的日子。”秦海艳说道，一个数字是指实验室从毛坯房到通过验收用时112天，另一个数字是中国首家独立第三方医学真菌实验室落成，高效率的政府服务加快了瑞查森迈入产业化的步伐。
“目前我们已经可以为医院提供专业检测服务，未来还将致力于真菌检测试剂盒的开发。”秦海艳表示，瑞查森实验室未来将坚定立足广州，坚持创新，推动打造中国真菌感染的诊治标准和全产业链平台。
圆桌会当天，广州瑞查森医学中心首席科学家、博士瑞查森，百济神州创始人王晓东，诺诚健华创始人施一公以及广州中以生物产业基金董事长苏格基莱特曼博士等行业领军人物也通过视频连线的方式，寄语广州生物医药产业发展，对广州积极开放、脚踏实地的态度，支持企业发展的有力举措表示了肯定，同时也表达了企业与广州携手共发展的坚定信心。
近年来，广州生物医药产业发展迅猛，走在国内城市前列，已形成了以现代中药、医疗器械、健康服务等为主导，以再生医学、精准医疗、体外诊断等优势产业为辅的产业集群，构建起从技术研发、临床研究和转化中试到产业化的完整产业链。
根据《广州市生物医药产业发展五年行动计划（2017—2021年）》，计划到2021年，广州生物产业规模将实现5000亿元，增加值达1200亿元，占GDP比重超过4%。2022年产业规模有望超过1800亿元。
比翼齐飞??数字经济和生物医药赋能经济高质量发展
圆桌会上，广州市商务局局长洪谦介绍道，广州是生物医药领域的“新学生”，也是中西医产业的“老先生”。
“近年来跨国企业掀起在穗投资浪潮，带来了资金、技术、人才；留学生归国后在广州这个‘Easy city’，能够快速融入城市，在‘Easy to pioneer， easy to kick off’的环境下带动创业浪潮，推动产业的创新和进步。”
数据显示，今年以来，广州市新产业持续发力。前三季度，广州市八大新兴产业实现增加值4650.52亿元，同比增长1.3%，占地区生产总值比重为26.6%，占比与上半年相比提高0.2个百分点。其中新一代信息技术、生物医药与健康产业分别增长8.3%和5.4%。
6月12日，总部位于广州国际生物岛的燃石医学在美国纳斯达克上市，仅用时六年即成为中国赴美上市的肿瘤NGS检测第一股；10月19日，粤港澳大湾区精准医学研究院落户广州南沙。前三季度，广州医药制造业产值增长10.0%，其中生物药品制造业增长90.2%；制药专用设备制造业产值增长1.2倍，医疗仪器设备及器械制造业产值增长71.1%。
促进生物医药产业的数字化，已逐步成为广州生物医药企业新的竞争力。广州市社会科学院发布的《广州数字经济发展报告（2020）》中指出，积极推动数字经济跨界其他产业，与包括生物医药、汽车在内的行业深度融合，探索数字经济大视角下相关技术在在线远程智能诊断等场景的应用，具有十分重要的价值。
广州市副市长胡洪表示，接下来，广州将进一步以生物医药和数字经济产业为主攻方向，以推动广州人工智能与数字经济试验区发展为依托，逐步完善上下游产业链，通过“数字经济赋能生物医药，生物医药促进数字经济”，推动两个产业有机融合，为经济迈向高质量发展贡献强大内生动力。
为进一步促进产业发展力度，赋能更多市场主体，10月下旬起，广州市商务局开启了在北京、上海、杭州、深圳等城市的“推介交流之旅”，通过举办一系列人工智能与数字经济、生物医药产业投资合作交流会，集中宣传人工智能与数字经济、生物医药重点产业，向领域内头部企业发布应用场景，分享新发展格局下广州的投资经验与机遇。
南方日报记者 黄舒旻 通讯员 穗商务宣
